Selbsthilfegruppe für Endometriosebetroffene
in Wien und Umgebung

AKTUELL | Endometriose Film Festival
Eine Initiative von Ranya Schauenstein in Kooperation mit den landesweiten Endometriose Vereinen und lokalen Selbsthilfegruppen.
Fünf Jahre nach der Premiere von nicht die regel kehrt der Dokumentarfilm in die Kinos zurück: Und mehr! Anlässlich des Jubiläums richtet Regisseurin Ranya Schauenstein das erste österreichische Endometriose Film Festival aus. Das Programm umfasst den Dokumentarfilm sowie den künstlerischen Kurzfilm „Hysterical Sisters“ (Chiara Schreder, 2021), der auch zum Jubiläum wird. „Endometriose hat in den letzten fünf Jahren viel Bewusstsein bekommen, aber viele Aspekte im Zusammenhang mit der Erkrankung bleiben unsichtbar. An diesem Abend wollen wir diese Perspektiven betrachten“, sagt Ranya Schauenstein.
Neben den beiden Disease-Awareness-Filmen wird die chronische Erkrankung Endometriose nicht nur im medizinischen, sondern auch im arbeits- und sozialrechtlichen Winkel betrachtet. Darüber diskutieren Expert:innen nach dem Film im Panel in Wien und Linz. Ebenso sprechen die zwei Filmemacherinnen und Teammitglieder über die Hintergründe ihrer Filme und das Medium Film zur medizinischen Wissensvermittlung. Die Events finden auf Deutsch statt, in Wien wird der Dokumentarfilm mit englischem Untertiteln gezeigt.
Tickets für Wien: https://www.stadtkinowien.at/news/endometriose-film-festival/
Termine 2026
Auf vielfachen Wunsch verdichten wir die Intervalle für 2026. Eventuelle Änderungen kommunizieren wir hier und auf Instagram
Start: 18:00 Uhr, bitte kommt pünktlich!
Sofern nicht anders angegeben treffen wir uns hier: GB*Stadteilmanagement Nordbahnviertel und Nordwestbahnhof in 1020 Nordbahnstraße 14
- Dienstag, 6. Oktober 2026
- Dienstag, 3. November 2026
- Dienstag, 1. Dezember 2026
Dauer: ca 2 Stunden
Wir bitte um formlose Anmeldungen an: endopower.wien@gmail.com
Unser Ziel – Ablauf eines Treffens
Unsere Selbsthilfegruppe bietet einen offenen und lockeren Austausch, um zu verhindern, dass sich Endometriose-Betroffene allein fühlen. In unserem regelmäßig stattfindenden Austauschcafé haben die Teilnehmenden etwa zwei Stunden Zeit, um Erfahrungen und Sorgen zu teilen, sich gegenseitig zu unterstützen (zu empowern) und voneinander zu lernen. Die Themen entstehen dabei spontan aus der Gruppendiskussion. Ein reguläres Treffen beginnt mit einer kurzen Vorstellungsrunde und geht über in eine ausgiebige Austauschrunde. In einem entspannten, vertrauensvollen Rahmen finden wir ein offenes Ohr füreinander – zum Weinen, Lachen oder einfach Dasein, ganz nach dem aktuellen Bedürfnis. So fühlt sich niemand allein. 🙂
Allgemein
Endometriose ist eine unheilbare, chronisch-entzündliche Ganzkörpererkrankung, bei der Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst und dort Herde (Läsionen) bildet. Betroffen sein können verschiedene Organe wie das Zwerchfell, der Herzbeutel, Darm, Blase, Niere, etc. Etwa 10 % der Frauen sind betroffen, wobei es vermutlich eine hohe Dunkelziffer gibt.
Adenomyose wurde früher vereinfacht definiert als das Vorkommen von Endometriose-Herden in der Muskelwand der Gebärmutter (Myometrium). Mittlerweile wurde allerdings festgestellt, dass die Struktur dieser Herde Unterschiede zu „klassischen“ Endometriose-Herden aufweist. Unter anderem deshalb wird die Adenomyose mittlerweile als eigenständige Erkrankung angesehen [3, 4]. Adenomyose kann sowohl gemeinsam mit Endometriose, als auch einzeln auftreten. (…)“. Sie ist eine eigenständige Erkrankung!
Die Erkrankungen können die Arbeitsfähigkeit beeinträchtigen und zu Unfruchtbarkeit führen. Betroffene leiden häufig unter chronischen Schmerzen sowie Müdigkeit und Erschöpfung, was sowohl körperliche als auch seelische Folgen nach sich zieht. Viele fühlen sich von Ärzt:innen, Familie und Freundeskreis alleingelassen, bzw. unverstanden.
Als Gründerinnen sind auch wir beide persönlich betroffen.
Wir sind viele. Wir sind nicht allein. Wir sind EndoPower.Wien.
Wer wir sind
EndoPower.Wien, das sind wir alle! Wir sind Anna und Roswitha. Unsere eigenen Erfahrungen haben uns eindrücklich gezeigt, wie wertvoll die gegenseitige Unterstützung im direkten Austausch mit anderen Betroffenen ist.
Kontakt
Weitere Anlaufstellen
🎗️Für Vorträge und Themenevents, sowie digitale Treffen schaut gerne bei EndÖ – Endometriose Österreich vorbei
🎗️EndÖ Endometriose Österreich veranstaltet auch einen jährlichen, digitalen Endometriose-Kongress
🎗️ Die Fruchtbar Verein Kinderwunsch Österreich vernetzt Menschen, die von unerfülltem Kinderwunsch und Unfruchtbarkeit betroffen sind.
🎗️Zertifizierte Endometriosezentren finden sich auf der Homepage der Stiftung Endometriose Forschung.
🎗️Multimodale Schmerztherapiezentren gibt es neu in 1030 Herz Jesu Spital & in 1060 ÖGK Andreasgasse. Wenn ihr mehr kennt, bitte um Info & Erfahrungen!
österreichweite SHGs
Nützliche Infos
💛 ÖGK Kostenübernahme von Pille/Spirale 1
💛 Endometriose Leitlinie für die DACH-Region
💛 Leitfäden für’s Arztgespräch von EndÖ – inkl. Vorbereitungsbogen für das Erstgespräch!
💛 Hilfreiche Infos für vor/während/nach OP der Endoheroes Steiermark
💛GDB – Grad der Behinderung: Zur Milderung der finanziellen Belastung können Betroffene einen GDB (Grad der Behinderung) beim Sozialministerium beantragen. 2
💛 Infos zu Endometriose in Gebärdensprache findet Ihr in diesem Video der Kolleginnen der Endoheroes Steiermark.
💛 Endometriose Kur / Reha
im Moorbad-Bad Großpertholz. hier ein Erfahrungsbericht einer Teilnehmerin aus der Steiermark. HINWEIS: Gesundheitsvorsorge Aktivkur – allg. Infos findest du bei der PVA
Das Rehazentrum Bad Aussee bietet – neu– eine Endometriose-Reha! Details folgen
❗Sendet Eure Erfahrungsberichte gerne per Mail an EndÖ.
- ❗Hinweise Kostenübernahme: Hormonpräparate außerhalb „der grünen Box“ werden grundsätzlich mit entsprechender Argumentation, warum dieses Präparat empfohlen wird und mit einem Facharztbefund mit der Endometriosediagnose auch off label chefärztlich bewilligt, diese Unterlagen müssen die Fachärzt:innen via ABS (Allgemeines Bewilligungssytem) hochladen. Die chefärztliche Bewilligung wird in diesem Fall in der Regel innerhalb von ein paar Stunden an die Praxis gesendet . „Die Hormonspirale Mirena ist ausschließlich für die Adenomyosis uteri bewilligbar, wenn die First Line Therapie nicht in Frage kommt (hierzu bitte eine genaue Ausführung der behandelten Ärzt:in und auch entsprechende Befunde in ABS anfügen) bewilligungsfähig.“ ↩︎
- ab einem Behindertengrad von 25% kann mensch Ausgaben als „außergewöhnliche Belastung“ durch die Behinderung geltend machen: Steuerliche Absetzmöglichkeiten.
Aufwendungen, die durch eine Behinderung entstehen, können als Außergewöhnliche Belastungen – bei Selbstständigen bei der Einkommensteuererklärung, bei Angestellten in der Arbeitnehmerveranlagung – geltend gemacht werden. Diese Aufwendungen verringern das zu versteuernde Einkommen.
Weitere Infos und den Link zum Antrag findest du hier. Du kannst den Antrag per Brief oder online (mit ID Austria) stellen und bekommst einen Begutachtungstermin (Termin vor Ort, kurze Untersuchung und Gespräch). Wichtig ist, ALLE Diagnosen zu „sammeln“, sie sollten in der Regel nicht älter als 2 Jahre sein, OP-Berichte bilden natürlich eine Ausnahme.
❗HINWEISE:
Unterstützung bieten die Behindertenverbände, zB Verein Chronisch Krank oder der KOBV. Sie unterstützen beim Antrag und ggf auch bei Einsprüchen.
Endometriose ist mit maximal 30% gelistet.
Der Grad der Behinderung („GDB“) richtet sich nicht nur nach den Diagnosen, sondern inwiefern diese dich in Summe beeinträchtigen. Wenn du also die Diagnose Endometriose und/oder Adenomyose hast, wird bei der Begutachtung hinterfragt, inwiefern du Probleme hast. Bei chronischen Schmerzen könnte die Beeinträchtigung zB Fatigue sein. Unser Tipp: einfach ehrlich sein und nicht „schön reden“ (wie wir das ja oft gewohnt sind). Wenn du selbstständig bist, könntest du überlegen, wie oft du in Krankenstand gehen würdest, wärst du angestellt. ↩︎